Novo estudo revela como o medo fica “preso” em seu cérebro

2022-10-11 23:31:02

Os cientistas podem finalmente entender como as memórias de medo funcionam e por que algumas pessoas ficam “presas” a elas mais do que outras. Um novo estudo publicado na revista Psiquiatria Molecular em setembro passado examinou a conexão entre memórias de medo e ansiedade.

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Os pesquisadores descobriram que uma histona específica pode aumentar a expressão do medo com base em como consolida essas memórias. Já aprendemos um pouco mais sobre como funcionam as memórias , mas uma parte que sempre foi relativamente difícil de definir é como as memórias de medo afetam uma pessoa em geral. Agora, podemos finalmente ter algumas respostas.

A histona em questão é conhecida como PRDM2. Segundo os pesquisadores, eles conseguiram encontrar uma correlação consistente entre a histona e como a amígdala consolida memórias de medo. Os pesquisadores acreditam que isso pode nos ajudar a entender melhor a mecânica de como as memórias de medo funcionam e por que algumas pessoas reagem a elas mais do que outras.

Anteriormente, pesquisadores da Linköping University mostraram que roedores com dependência de álcool apresentavam níveis reduzidos de PRDM2. Como resultado, essa regulação negativa leva a uma resposta aumentada quando colocada em posições estressantes. Os pesquisadores também descobriram que os roedores com níveis mais baixos da proteína eram mais propensos a procurar álcool quando os níveis de estresse aumentavam.

Por causa da resposta, os pesquisadores postulam que níveis reduzidos de PRDM2 podem contribuir para o funcionamento das memórias de medo e como elas afetam a ansiedade geral da pessoa que as experimenta. Para testá-lo ainda mais, os pesquisadores reduziram ainda mais a atividade do gene PRDM2 em ratos usando um vírus geneticamente modificado.

Eles descobriram que os níveis reduzidos de proteína não mudaram a forma como as memórias de medo funcionavam durante a formação. Em vez disso, eles produziram uma resposta de medo mais duradoura. Isso fez com que o medo demorasse mais para diminuir em comparação com os animais de controle no estudo. Ao olhar mais fundo, os pesquisadores descobriram que o knockdown PRDM2 ajudou a modular a expressão de mais de 3.6000 genes na amígdala.

Como resultado do estudo, os pesquisadores acreditam que os efeitos do PRDM2 na amígdala são diretamente responsáveis ​​por como as memórias de medo funcionam e como a ansiedade está ligada a elas. Com essas descobertas, podemos finalmente ser capazes de aprofundar o próprio medo e outras histonas e proteínas que podem afetá-lo tão drasticamente.

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Link de origem: bgr.com

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